Hayvan deneyle­rinde hipotalamusun ventromedial bölgesinin bilateral lezyonları iştahta aşırı bir artma ve obe-siteye yol açar. İnsanda da beyin tümörleri, menenjit, ensefalit ve ağır beyin travması vaka­larında herhangi bir hormonal bozukluk oluş­maksızın hiperfaji ve obesite gelişebilmektedir. Lösemili hastalarda MSS invazyonu sonucu na­dir olarak hipotalamik bir şişmanlık ortaya çı­kabilmektedir.

Zekâ geriliği, obesite, polidaktili, retinitis pigmentosa ve genital hipoplazi semptom komp­leksi ile tanınan Laurence-Moon-Biedl sendro­mu çok nadir rastlanan ve hipotalamik köken­li olarak kabul edilen patolojik bir obesite sendromudur. Daha sık rastlanan ve zekâ geriliği, hipotoni, hipogonadizm, obesite ile belirlenen ve hipotalamik bozukluk olarak kabul edilen, nadiren ailevi de olabilen bir diğer hastalık, Prader Willi sendromudur.