Bu sistemik hastalık başlıca baş ve boyun bölgesin­deki arterleri, özellikle temporal arterleri tutar (dolayısıyla bir diğer ismi temporal arterittir).
Epidemiyoloji-Hastalık nisbeten sık görülür, Avru­pa genel nüfusunda, senede 100 000 kişiden 10′unu tutar, insidansı yaşla artar ve 50 yaşın altında nadirdir; kadınları 2:1 oranında daha fazla tutar.Damarların mikroskopik görünümü şu şekildedir:
• Kalınlaşmış nodüler damar duvarı.
• iç medianın nekrozu ve kademeli fibröz replasmanı.
• internal elastik laminanın parçalanması,
• inflamatuar hücre infiltrasyonu: başlıca T lenfo­sitler fakat histiositler ve dev hücreler de (bu yüzden ismi dev hücreli arterit).
• Çoğu zaman trombozla komplikedir.
Klinik özellikler Hastalarda iyi tanımlanamayan şu semptomlar vardır:
• Kırgınlık.
• Yorgunluk.
• Şiddetli baş ağrısı.
• Polimyaljia romatika ile birlikteliği vardır.
Tetkiklerde yüksek ESR ve hiperglobulinemi karak­teristiktir. Tanısı temporal arter biyopsisi ve histolojik incelemeyle konur. Tedavide hastalığı kontrol altına almak için kortikosteroid kullanılır.