Adrenal medullanın kromaffin hücrelerinden gelişen nadir görülen bir tümördür, 1000 hipertansiyon vakasının 1′inde görülür. Büyük çoğunluğu sporadiktir ama yaklaşık %10′u da ailevidir. Çoğu benigndir, ama yaklaşık %5′i maligndir.
Etkileri katekolominlerin aşırı salınımının sonuçlardır, yani hipertansiyon, hipermetabolizma, hiperglisemi. Aynı zamanda solukluk, baş ağrıları, terleme ve sinirlilikte vardır.
Diğer endokrin neoplazileriyle birlikte olabilir, isim­leri:
• Multipl endokrin neoplazi sendromu (özellikle tiroidin meduller karsinoması).
• Von Recklinghousen hastalığı
• Von Hippel-Lindau sendromu
Tanısı, bir katekoiamin metaboliti olan vanilmandelik asitin (VMA) idrarda atılımının artışıyla konulur. Tümörün cerrrahi olarak çıkarılmasıyla hipertansiyon ve diğer etkiler ortadan kalkar.