İdiopatik pulmoner fibrozis (kriptojenik fibrozan alveolit)

interstisiyel pnömonin sonucu olarak akciğer inter­stisiyumunda oluşan bu kronik fibrozisin belirgin bir sebebi yoktur. En çok 45 ve 65 yaş arası kadın ve erkeklerde eşit sıklıkta görülen nadir bir hastalık­tır.Etyopatogenezi bilinmemektedir.

Tip II pnömositlerde hiperplaziyle beraber interstisiyel fibrosis vardır, balpeteği akciğerine ilerleyebilir. Yavaş başlangıçlı dispne ve taşikardiyle gelir ve genellikle 5 yılda solunum yetmezliğine ilerler.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ