KALBİN KONJENİTAL ANOMALİLERİ

Genel Bakış
Konjenital Kalp Anomalileri nisbeten sıktır, 1000 canlı doğumdan 8’inde görülür.
Sebepler
Sporadik
Vakaların büyük çoğunluğunu oluştururlar ve herhan­gi bir teratojenik faktör tanımlanamamıştır.
Maternal Faktörler
Belirli bazı maternal faktörlerle anomali insidansı art­mıştır:
• Maternal Rubella infeksiyonu
• Kronik alkol istismarı
• intrauterin Radyasyon
• ilaçlar
Genetik veya Kromozomal Anomaliler
Beraberinde konjenital kalp malformasyonu insidansında artma vardır. Buna bir örnek Down sendromudur.
Klinik Özellikler
Kardiyak anomalilerin birçoğu doğum sırasında veya hemen sonra kalp yetmezliği belirtileriyle, siyanoz, soluk alamama, yeme güçlükleri gibi, veya gelişme geriliği ile kendilerini gösterirler.
Tipleri
Konjenital Kalp Defektleri iki ana gruba ayrılabilir, lezyonların yol açtığı durumlara göre:
• Kalbin iki yanı arasında anormal şant; soldan sağa, ki kalbin sol tarafında basıncın daha yüksek olması sebebiyle daha sıktır veya sağdan sola santiar olur ki bu da kalbin sağ tarafında bulunan kanın artmış direncine bağlıdır.
• Kan akımı obstrüksyonu

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ