Kan Hastalıkları ve Tedavi Yöntemleri

KAN HASTALIKLARI

Eritropoetik sistem hastalıkları

ANEMİLER

Tanımlama: Hemoglobin konsantrasyonunun yaşa ve cinse spesifik normal değerlerin altına düşmesine anemi denir.

Anemi yakınmaları: Halsizlik, kolay yorulma, çarpıntı, nefes darlığı, kulak uğultusu, başağrıları, iş görme gücünde azalma.
Klinik semptomlar: Deri ve mukozaların solukluğu, taşikardi, diferansial tansiyonun artması, fonksiyonel sistolik sufller.

Tanı yöntemleri: Anemilerin sınıflandırılması ve klinik tanıları için retikülosit sayımı, periferik kan tablosu bulguları, eritrosit morfolojisi ve indeksleri, kemik iliği bulguları gözönünde tutulur.

ııııııııı

Normal değerler:Eritrosit sayısı erkekte 4,5-5 milyon, Kadında 4-5 milyon.Hemoglobin Hematokrit erkekte % 42-52, kadında % 38-48. Retikülosit %5-15

Eritrosit indeksleri: Normalde ortalama eritrosit hacmi (OEH veya MCV) 85-95 mikron küp; ortalama eritrosit hemoglobin miktarı (OEHb veya MCH) 27-33 mikro mikro gr; ortalama eritrosit Hb konsantrasyonu (OEHbK veya MCHC) 31-35 g/dl arasındadır.

Anemilerin sınıflandırılması: Anemilerin çeşitli parametrelere göre birkaç tür sınıflaması yapılabilir. Patogenez yönünden anemileri şöyle sınıflandırabiliriz:

Kanama anemileri: Akut ve kronik.

Hemoglobin sentezi bozuklukları: Demir eksikliği anemisi, talassemi, hemglobin anomalileri (orak hücreli anemi, HbC hastalığı, methemoglobinemiler, labil hemoglobin anemileri),sideroblastik anemiler.

Eritrosit olgunlaşmasmdaki bozukluğa bağlı anemiler (megaloblastik anemiler): Vitamin B12 eksikliği, pernisiöz anemi, folik asid eksikliği anemisi.

Eritrosit rejenerasyonu bozukluğu: izole aplastik anemi.

Hemolitik anemiler: Korpüsküler, nonkorpüsküler hemolitik anemiler, mekanik hemolizlere bağlı anemiler, toksik etkilere bağlı hemolitik anemiler.

Sekonder anemiler: Enfeksiyon anemileri, neoplazma anemileri, karaciğer hastalıklanndaki anemiler, endokrin anemileri, kronik böbrek yetmezliği anemileri, gebelik anemileri.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ