Konjenital nefrotik sendrom

Nadir bir bozukluktur. Doğumda veya hemen sonra oluşan nefrotik sendromla karakterizedir; dev plasen­ta, konjenital kalp hastalığı ve yüksek amniotik sıvı afetoprotein seviyesi ile sıkça ilişkilidir. Etyoloji; kalıtımın otozomal resesif bir modelidir.
2 tipi vardır;
• Finli Tipi: Hafifçe glomerüler mesangial proliferasyon ve progresif glomerüloskleroz gösterir.
• Finli Olmayan Tipi: Fokal ve segmental glo­merüloskleroz gösterir.
Her iki tip de böbrek yetmezliğine ilerler.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ