Kromozomal Bozukluklar

iki tane etkilenmemiş heterozigot (taşıyıcı) ebeveyn için;
• Etkilenmiş (hasta) bir çocuk meydana getirme ihti­mali %25 (AA).
• Etkilenmemiş heterozigot (taşıycı) bir çocuk mey­dan getirme ihtimali %50 (Aa)
• Normal genleri olan etkilenmemiş bir çocuk mey­dana getirme ihtimali %25’dir

X’e bağlı bozukluklar için, şunları akılda tutmak gerekir;

• Erkekteki X kromozomu her zaman anneden gelir. Bu yüzden defektli bir gen babadan oğula geçmiş olamaz, bu X’e bağlı hastalıkların ayıdedici niteliğidir.

• Erkekler hasta değillerse taşıyıcı ola­mazlar.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ