Kronik lenfositik lösemi

Bu kronik lenfoproliferatif hastalık kemik iliğindeki lökosit prekürsörlerinden anormal lenfoid bir klonun proliferasyonuyla karakterizedir.
KLL, erişkinlerde en sık görülen lösemidir ve tüm lösemilerin %30’unu kapsar. Erkekler kadınlardan 2 kat daha fazla etkilenir.
Klinik olarak yaşlılarda yavaş ilerleyen hastalığın yıllar içindeki seyri tahmin edilebilir. Özellikler düşük gradeli lenfomalar ile aynıdır ancak kan ve kemik iliği tutulumu baskındır.
Diğer lösemilerden daha az agresiftir. Hemotolojik değişiklikler
• Lökositoz: B lenfosit kökenli küçük, fonksiyonlarını yerine getiremeyen lenfositler
Anemi ve trombositopeni daha geç gelişir
• sekonder otoimmün hemolitik anemi vakaların %10’unda gelişir.
Lenf nodları, karaciğer ve dalak karakteristik olarak tutulur ve yapıları infiltre eden hücreler nedeniyle tamamen bozulabilir.
Tanıdan sonra 10 yıldan uzun yaşam sıklıkla görülür ve KLL genellikle yaşlılarda görüldüğü için ölüm nedeni sıklıkla KLL’yle ilişkisizdir. Ancak, hastalığın ileri dönemlerinde anemi, kanamalar ve infeksiyonlar yaşamı tehdit edebilir.
Daha genç kişilerde, masif glandüler büyüme ve etkilenmiş immün sistem nedeniyle ağır infeksiyonlar gelişmesi sonucu, KLL daha agresif seyredebilir.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ