Lösin hipoglisemisi
Belirli aminoasitlerin alınması ile oluşan bir hipoglisemi tipidir. Kazein içermesi nedeniyle bu hastalarda hipoglisemiye süt neden olabilir. Kazein lösine dönüşerek hipoglisemiyi uyarıcı etki yapar. Hipoglisemi genellikle çocuğun ilk beslenmesini izleyerek görülür ve her beslenmeden sonra tekrarlar. Bu vakalarda lösin veya izovalerik asit, bilinmeyen bir mekanizma ile fazla miktarda insülin salgılanmasına neden olmaktadır. Tedavi olarak lösin içermeyen besinler verilir.
Yenidoğanda geçici diabetes mellitus
(psödo diyabet)
Gestasyon yaşma göre doğum tartısı düşük (sga) yenidoğanlarda görülen nadir bir bozukluktur. Etioloji bilinmez. Fetal malnütrisyon etkisi ile pankreas adacıklarının beta hücrelerinde gelişme bozukluğuna bağlı olduğu ileri sürülmekle birlikte, bu vakalarda bazen başlangıçta hipoglisemik bir dönem görülmesi bu açıklamayı geçersiz kılmaktadır. Vakaların küçük bir bölümünde ailede diyabet öyküsü vardır. Malnütrisyon ve dehidratasyon başlıca belirtilerdir. De hidratasyon doğumdan birkaç gün sonra ortaya çıkar. Hemokonsantrasyon, metabolik asidoz, ateş olabilir. Çocuk soluk, deri buruşuktur, hi perglisemi vardır. Kan glükoz düzeyi 1000 mg/dl kadar yüksek olabilir. Ketoz ve asetonüri yoktur.
Yenidoğanın geçici diyabeti bu dönemde görülebilen diğer hiperglisemik durumlardan ayırt edilmelidir. Yenidoğanda ve sütçocuklarmda hi pernatremi süresinde, özellikle bu durum mss ile ilgili geçici bir bozukluk ile birlikte ise hiper
Glisemi görülebilir. Ayrıca, çok nadir olarak tip 1 diabetes mellitus doğumdan sonraki ilk günler veya haftalarda ortaya çıkar.
Yenidoğanın geçici diyabeti vakalarında insülin tedavisi gerekir. Günde 1 3 ıu/kg insülin ile hiperglisemi düzelir. Bu vakalar insüline çok duyarlı olduğundan insülin tedavisi süresinde kan şekeri sık aralarla kontrol edilmelidir. Dehidratasyon, çocuğun genel durumuna göre oral ya da damardan sıvı tedavisi ile düzeltilir. Hastalık, birkaç gün veya haftalık bir süre sonunda daima şifa ile sonlanır. Zekâ geriliği seke li bildirilmiştir.