Bu tip nefropatinin karakteristik özelliği; ışık mikroskobunda ciddi anormallikler gözlenememesidir, bu adın verilmesinin nedeni de budur.
Daha çok 6 yaş altındaki çocukları etkiler, yetişkin­lerde daha nadirdir. Ama nefrotik sendromların %10-25′ini oluşturur. Erkekler kadınlardan daha sık et­kilenir.
Etyolojisi bilinmiyor.
Tüm dünyada kortikosteroid tedavisine tatmin edici derecede yanıt alındığı için patogenezinde immü­nolojik mekanizmanın rol aldığı düşünülür. Protein reaksiyonunda yetersizlikten dolayı glomerüler bazal membranda polianyonik yüklerde azalma görülür.

Morfolojik görünüm: (Elektron mikroskopiyle)

Tanı koydurucu bulgusu: epitelyal ayaksı uzantıların kay­bıdır. Tübülleri çevreleyen hücrelerde lipid depolan­ması görülür; bu durum bu hastalığa bir alternatif isim olan “Lipoid Nefroz”un konulmasını sağlar.

Prognoz; çocuklarda iyidir, kalıcı renal hasar oluş­turmaz. Yetişkinlerde ise prognoz değişir.