Etiyolojisi belirsizdir ama kompleman anomalisi ile ilişki bir immün kompleks hastalığı olduğu düşünülü­yor.
Patogenez; immün kompleksin subendotalyal depolanması ve C3′ün reaktif inflamasyona neden olması.
Aşağıdaki sıralanmış olan nedenlerden dolayı; kapillerler büyük miktarda kalınlaşmış olarak görülür:
• Büyük miktarda subendotelyal immün kompleks depolanması.
• Mesengial hücre proliferasyonu; glomerüllerin karakteristik olarak abartılı bir şekilde lobül afinitesinin artmasına neden olur.
• Glomerüler bazal membranın kalınlaşması: Bazal membrana mesengial sitoplazmanın uzantıları sonu­cu oluşur.