Tip I ve Tip II MPGN’in klinik görünümleri
Her iki tipin bir çok klinik benzerlikleri vardır; her ikiside genellikle otolesanlarda ve genç erişkinlerde görülür ve her iki tipte de hafif miktarda bir dişi predominansı vardır.
Asemptomatik hematüri, nefrotik sendrom veya mixt nefritik / nefrotik sendroma neden olabilirler.
Hipokomplemanemi; tip I MPGN’de klasik yolun; tip II MPGN’de ise alternatif yolun aktivasyonu sonucu gelişir.Tipik olarak 10 yıldan sonra renal fonksiyonlarda progresif bir bozulma başlar ki bu da kronik böbrek yetmezliğine götürür. Tip II MPGN transplant sonrası iyileşme eğilimi gösterir.
Leave a Reply