Tip I ve Tip II MPGN’in klinik görünümleri

Her iki tipin bir çok klinik benzerlikleri vardır; her ikiside genellikle otolesanlarda ve genç erişkinlerde görülür ve her iki tipte de hafif miktarda bir dişi predominansı vardır.
Asemptomatik hematüri, nefrotik sendrom veya mixt nefritik / nefrotik sendroma neden olabilirler.
Hipokomplemanemi; tip I MPGN’de klasik yolun; tip II MPGN’de ise alternatif yolun aktivasyonu sonu­cu gelişir.Tipik olarak 10 yıldan sonra renal fonksiyonlarda progresif bir bozulma başlar ki bu da kronik böbrek yetmezliğine götürür. Tip II MPGN transplant sonrası iyileşme eğilimi gösterir.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ