Fukosidoz

Alfa-fukosidaz eksikliği sonucu fukoz içeren oligosakkaridlcrin yanısıra dokularda fukoz içeren bir lipid (H-izoantigenik lipid) de toplanan bu hastalık kaba yüz görünümü, dysostosis multiplex ve bazı diğer bulguları ile mükopolisakkaridoz sendromlarına benzerlik gösterir. Bu nedenle bir mükolipidoz olarak kabul edilirse de sı­nıflandırmada fukosidoz lipid depo hastalıkları grubuna girmektedir .

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ